色盲是怎么被发现的？
根据三色性理论，分不清红色的是红盲，分不清绿色的是绿盲，分不清蓝色的是蓝盲，分不清三种颜色的是色盲。有些人可以分辨所有的颜色，但是分辨的能力比较慢，或者反复考虑之后才能识别出来。这种人色弱，说明他们辨别颜色的能力减弱。色盲和色弱都是先天性遗传病，至今没有有效的治疗方法。
色盲可分为先天性色盲和获得性色盲。先天性色盲为性连锁遗传，男性多于女性，双眼视功能正常，色觉异常。患者往往觉得辨色没有难度，但检查时才发现。获得性色盲往往继发于某些眼底病，如某些视神经、视网膜疾病。单眼色觉障碍见于视网膜中央变性或视神经病变，有明显的视觉受累和相应的色觉受累。药物中毒也会引起双眼色觉障碍。角膜白斑和白内障等屈光间质性混浊可导致色觉低下。
我国男性色盲率为4.71+_0.074%。
中国女性色盲率:0.67+-0.036%
中国色盲基因携带者的频率:8.98%
首先，光和物体的颜色
太阳光是由大量不同波长的电磁波组成的。电磁波的波长范围很宽，但人眼只能看到波长在800~400nm(通常是780~380nm)的光，所以这个范围内的波长形成的光谱称为可见光谱。最简单的实验是让一束太阳光通过棱镜，光线会弯曲成一个彩色的光带，也就是光谱。它由红、橙、黄、绿、青、蓝、紫七种颜色组成。其中，波长最长的红光在这个可见光谱的一端；最短的是紫光，在可见光谱的另一端。它们和其他颜色光的波长大致如下:
颜色
波长(纳米)
红灯
750~630
橙色光
630~600
黄灯
600~570
准许
570~490
青色光
490~460
蓝色
460~430
紫光
430~380
红光和紫光以外的部分其实是有“光谱”的，只是人眼无法识别。人眼可见的可见光谱的波长范围因人而异，也因光强不同而不同。
在光谱中，从红端到紫端，在两个相邻波长范围的中间波段(区域)可以看到各种中间色，如红色和橙色之间的橙红色；绿色和黄色之间的那个叫绿色和黄色；介于蓝色和绿色之间的东西叫做蓝绿。人的视觉对波长变化的识别是不同的，因为波长不同，光强不同。在光谱的某些部分，我们可以通过改变1nm的波长来看到差异。然而，在大多数情况下，变化应该超过几个纳米才能看到它的变化。人眼可以识别大约一百种不同的颜色。
物体的颜色由反射光或透射光的波长决定。比如太阳光(白光)照射到物体上，物体表面反射一部分光，吸收其他部分。如果反射光是红色的，吸收了黄、橙、绿、青等颜色，那么我们就觉得物体是红色的。再比如反射光是绿色的，感觉物体是绿色的。因为物体反射的光往往不是单一波长的，所以物体的颜色非常多。
透明的物体就有些不同了，因为当它们受到白光照射时，反射较少，主要是吸收和透射光，它们的颜色是由透射光的波长决定的。比如红色玻璃主要是透射红光，所以我们觉得是红色玻璃。
二、色觉理论
人眼不仅能识别物体的形状和大小，还能分辨各种颜色。这种辨别颜色的能力叫做色觉，俗称色觉。其理论主要包括杨-亥姆霍兹的三色理论和赫林的四色理论。
Young-Helmhotzr三色理论是指Young可以根据红、绿、蓝三原色的适当混合产生各种颜色，从而推断视网膜上具有三种颜色的元素是对红光敏感的红色元素、对绿光敏感的绿色元素和对蓝光敏感的蓝色元素，所有元素都受到一定颜色的刺激而形成色觉。在1860中，他补充道，视网膜上的颜色敏感元件不仅可以接受某种颜色的刺激，还可以在一定程度上接受其他颜色。所以这就不难理解三个元素中缺少一个时的颜色感知了:比如缺少红色元素的人感受不到红光，但是这个红光也能刺激绿色和蓝色元素，所以这个人会把红色误认为其他颜色，但是这个人感受到的绿色并不是正常人感受到的绿色，因为绿光不仅刺激了绿色元素， 而且还刺激红蓝元素，而这个人缺少红元素，所以他感受到的绿色和正常人感受到的绿色不一样。 这就不难理解为什么红盲很难正确识别绿色，绿盲也很难正确识别红色。因此，红盲和绿盲通常被称为“红绿色盲”。当然，对红色或绿色视而不见的人有些难以正确识别蓝色。最初三色说是一种假说，但经过近年来各种学者的研究，逐渐形成了以解剖学、组织学、生理学为基础的理论。
人的视网膜中有两种视觉细胞，即视杆细胞和锥体细胞。前者在暗光下工作，称为暗视觉；后者在强光下工作，可以分辨视觉和颜色。视网膜中央凹外分布着65438+亿个视杆细胞，越是在周围，真正的中央凹内就没有视杆细胞了。锥体细胞有600多万个，主要分布在视网膜最敏感的部位——黄斑，越是在中央，真正的中央凹没有视杆细胞的锥体细胞就越多。由于视觉细胞的不同分布，视网膜的不同区域具有不同的颜色敏感度。正常的色觉可以分辨视网膜中央部分的各种颜色，周边部分的色力逐渐减弱甚至消失。
根据实验报告，在视杆细胞的外段存在视杆蛋白，其光谱吸收曲线与暗视觉的视敏度完全一致。这说明人眼暗视觉的感光物质(色素)是视紫红质，对波长385-670nm的光可以漂白，对波长502nm的光最敏感。
锥体细胞的感光物质也存在于外节。Wald(1937)提出鸡视网膜中的一种碘视蛋白对560nm光波最敏感。Wald，Brown和Macnichol的实验也证明了视网膜中有一种锥体细胞对红色最敏感，一种对绿色最敏感，一种对蓝色最敏感。Tomita等人用微电极记录了鱼类单个锥体细胞的电反应，发现红色锥体细胞对611nm有反应，绿色锥体细胞对529nm有反应，蓝色锥体细胞对462nm有反应。马克确定灵长类动物视网膜中也有三种锥体细胞。Rushton等人还发现了红色和绿色锥体细胞不同的光谱吸收曲线。我国的刘裕民等人都证实了锥体细胞外节存在上述三种感觉物质。上面很多学者的实验者强烈支持三色光理论。
Hrting的四色理论是Hrting(1878)创立的。假设视网膜中有三种色素，即红色素-绿色素、黄色素-蓝色素和黑色素-白色素。这三种物质受光刺激后分解合成，形成彩色感和无彩色的黑白感。
虽然上述两种理论已经共存了很长时间，但三色光理论占主导地位，因为它完美地解释了三原色的混合，所以得到了数学家们的支持
到了近代，根据Svaetichin和Devaloes在研究灵长类和鱼类动物的视网膜和视神经传导通路的实验，发现有一种细胞对光谱中所有波长的光都有反应，其中在575nm波长的反应最强。根据本实验，认为该类细胞为四明视觉，而另一类细胞(双极细胞和神经节细胞)和外侧膝状体细胞对红光反应阳性，对绿光反应阴性。其他细胞对黄光反应积极，对蓝光反应消极。因此可以推断神经系统有三种反应，即①光反应、红绿反应、③黄蓝反应。最后两对反应，红色+绿色-(红色激发绿色抑制)和黄色+蓝色-(黄色激发蓝色抑制)，这四种相反的激发和抑制反应恰好符合赫林的四变色物质，为四色理论提供了实验依据。现代学者综合以上两种理论，设想色觉的过程可以分为两个阶段(第二阶段也是信息加工阶段):
第一阶段:视网膜中有三种独立的颜色敏感物质(色素)或三个锥体细胞，每一种都选择性地吸收光谱中各种颜色光的作用，同时产生黑白反应:即在强光下产生白色反应；在没有光刺激的情况下，会出现黑色反应。
第二阶段，锥体感受器在向视觉中枢传递的过程中发生重组(即信息处理)，最终形成三对对立的神经反应，即红-绿、黄-蓝、黑-白反应传入视觉中枢，产生红-绿-黄-蓝四种颜色和黑白感觉。这就是现代所谓的阶段理论，符合杨-亥姆霍兹三色性和赫林四色性。
第三，色盲和色弱
色觉正常的人可以分辨太阳光谱的红、橙、黄、绿、青、蓝、紫颜色，甚至在光线中分辨宇宙中的五颜六色。但是色觉异常的人或多或少感觉不到这些色调。这就是所谓的色觉异常(色觉障碍)，习惯上称为“色盲”。色盲可分为先天性色盲和获得性色盲。
先天性色盲和获得性色盲的区别在于，前者是遗传性眼病，妈妈从出生就有。后者是色觉正常的人。因为一些眼底病，如急慢性视神经炎、视神经萎缩或黄斑变性、青光眼等眼病，患者都有色觉障碍，并伴有视力障碍和中心暗点，而这种色觉异常往往是暂时性的，即在病程中出现暂时性色盲。一旦疾病治愈，中心暗点消失，色觉障碍消失。
rod单色仪:先天性完全色盲，无法分辨颜色。看到物体只有黑、白、灰的感觉，就像正常人看黑白照片和黑白电视一样。这种色盲被称为色盲，可分为rod单色性和cone单色性。65438+万~ 20万人口中只有一例，很少见。
二色性:色盲或部分色盲。他们的视力和正常人一样好，只是不能识别一些颜色。其中又可分为红盲、绿盲、紫盲(青色盲)。
红盲看不到光谱中的红光。在他们看来，如果缺少了光谱的红色一端，光谱就会缩短一段，只能看到黄色到蓝色的一段，而且光谱的亮度与正常人不同:正常人看到的最亮部分在黄色部分(波长约为589nm)，红盲看到的最亮部分在黄绿色部分，光谱中有一个消色差部分(“中心点”)
红盲者看颜色的主要错误是分不清浅红色和深绿色、蓝绿色和深红色(紫红，光谱中没有)和紫色，而最容易混淆的是红色和深绿色、蓝色和紫色。
绿盲的光谱不像红盲那样缩短一段，而是光谱最亮的部分在橙色部分，中心点在500nm左右。所有光谱都是浅黄色、灰色和蓝色。绿盲分不清浅绿和深红，紫色和青色。品红和青色虽然没有混淆，但是和品红、灰色混淆了。
紫盲又称青色盲，在二色性中极为罕见。他们看到光谱在紫色端有所缩短。光谱中最亮的部分在黄色部分，光谱中有两个上中心点:一个在黄色部分(波长约为580nm)，一个在蓝色部分(波长为470nm)。它们似乎只有红色和蓝色两种色调，分不清黄绿和蓝绿色，也分不清品红色和橙色。
异常色觉:也是色弱，绿色、紫色(或青色)，它们是色觉障碍中最轻的。
附:正常人看到的光谱，红盲和绿盲。